Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 20 марта 2014 года

Диагноз: резидуально – органическое поражение головного мозга в форме пирамидной недостаточности в ногах, расстройство аутистического спектра с задержкой психического развития.

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Семена:

Семён – долгожданный и любимый ребёнок. Когда он родился, маме было        38 лет. Его отцу – 47 лет. Отец ушел из семьи, когда Сёме было полтора года. С тех пор мы живем втроем – мама, дочка Аня 13 лет, и Сёма. Мама пока не работает, так как очень часто лежит с Сёмой в больницах и проходит с ним реабилитацию. Аня перешла в 9 класс и учится в художественной школе. Сёма растет и развивается. К сожалению, растет и развивается он не так, как большинство остальных деток.

Когда нашему малышу не было еще и годика, мы восхищались тем, какой он спокойный и самостоятельный. Он почти не улыбался, не просился на руки, не звал маму, сам засыпал в своей кроватке и никому не доставлял беспокойства. Все знакомые говорили, – «Какой золотой ребенок, будет очень умным!»

Мама начала беспокоиться, когда Сёме было около года. Он не ходил, не разговаривал, почти не интересовался окружающим миром. Из игрушек предпочитал машинки – крутил колесики; и конструктор – строил высокие башни….каждый день, много дней….всегда одинаковые. Он перестал гулить. Замолчал. Мог часами лежать на кровати, смотря в одну точку перед собой, почти не реагируя на маму и сестру.

Мама начала бегать по врачам.

— Ребенок не развивается,- говорила она.

— Подождите, еще рано, — отвечали врачи.

Когда в возрасте 2 года 7 месяцев мама с Сёмой легли впервые в отделение неврологии на обследование, слова врачей прозвучали иначе:

— Где ж вы раньше было-то, мамаша????

Тогда же были озвучены и диагнозы, сначала под вопросом, потом подтвердившиеся после многочисленных обследований и консультаций. Они не были новостью для мамы, хотя она до сих пор не может до конца поверить, что все это произошло с ее малышом. Резидуально-органическое поражение головного мозга, парапарез нижних конечностей, вальгус стоп, и самое печальное – аутизм с задержкой психического развития, сенсорно-моторная алалия, общее недоразвитие речи 1 уровня. Плюс еще всякие мелочи- заболевания ЖКТ, долихосигма, проблемы с сердечной проводимостью, кожное аутоиммунное заболевание витилиго.

Прогнозы врачей не отличаются оптимизмом. Но малыш растет, по-своему радуется миру, учится любить свою маму и сестру. Пытается как-то найти контакт и с остальными людьми, хотя это дается ему крайне трудно.

К сожалению, в свои 3 года и 4 месяца Сёма находится на уровне годовалого ребенка – не говорит ни слова, не кушает и не пьет сам, не просится на горшочек. Но поверьте, он замечательный ребенок, и там, в глубине своего сердечка он знает и понимает все. Просто еще не научился выражать это. Но он старается. Из-за заболевания ног Сёма почти не может ходить на улице, Дома ходит тоже немного,  на цыпочках. Ему необходима ортопедическая обувь постоянно. В любой сезон, дома и на улице. Ему необходима коляска, чтобы иметь возможность гулять и радоваться миру. Мама уже покупала 3 коляски. Они все сломались, так как Сёма весит уже около 18 кг. А без коляски мы не можем даже ходить в магазин и ездить на лечения и реабилитации, так как машины у нас нет, а до остановки Сёма не дойдет. Сёме также необходимы подгузники, чтобы не спать постоянно в мокрой постели и на улице не быть в мокрых штанишках. Сёме нужны различные развивающие игрушки, игровые комнаты, экскурсии, общение с животными, иппотерапия, занятия с логопедами и дефектологами, так как время для запуска речи у нас осталось немного. Врачи говорят, что к 6 годам центр речи закрывается, и Сёма может остаться немым на всю жизнь.

Кроме того, Семе постоянно нужны лекарства и оздоровительное лечение в санаториях. К сожалению, нам пока ничего из этого не было предоставлено бесплатно.

Мама Сёмы будет очень рада любой помощи, так как не может сама зарабатывать в настоящее время, находясь все время рядом с малышом. А столько всего надо купить для дома, для детей. Но, к сожалению, денег часто не хватает даже на еду. В настоящее время самый критичный вопрос для нас – это коляска!!!

Заранее благодарим вас за все доброе и хорошее, что вы делаете для детей. Да не оскудеет рука дающего!