Матрас Риксон, инвалидная коляска переданы

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 16 сентября 2009 года

Диагноз: ДЦП

Требуется: Вертикализатор (19 000 рублей).

Из письма мамы Мурата:

«Наш сын — он не такой как все, другой:

СИЛЬНЕЙ ДРУГИХ И ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!

А мы ведь мама, папа, мы семья…

Научим доброте, мечтать, любить.

Без слез и боли судеб не бывает.

Вдруг запустила нам судьба игру.

НО знаем правила, мы знаем код:

Жизнь любит тех, кто любит жизнь саму…

Мы с мужем, теперь уже, бывшие солисты Государственного ансамбля песни и танца РТ. Там же познакомились и полюбили друг друга. Мурат – долгожданный ребенок, первый и единственный. Родился глубоко недоношенным. Вдобавок к этому врачи продержали меня 17 часов в безводном периоде. Первые два месяца жизни, мы с сыном провели в больницах города Казани. Месяц в реанимации, долгое время на искусственной вентиляции легких (он был между жизнью и смертью), следующий месяц в ДРКБ, где нам сделали 2 операции на глаза, из-за неправильной подачи кислорода, у ребенка началась отслойка сетчатки глаз. До 9 месяцев проходили реабилитацию, но после назначения невропатолога: лечение по Токаревой, электрофарез, массаж, у нас начались судороги. В больнице поставили диагноз: перинатальная патология головного мозга в форме спастического тетрапареза, синдром Веста (эпилепсия), частичная атрофия зрительных нервов, отставание в психомоторном развитии. Прошли курс препарата Синактен-Депо (который с трудом привезли из Германии), после чего судороги купировались и не повторялись.

Долгое время нам не разрешали ничего делать, в итоге мы потеряли много времени. Реабилитацию проходили и проходим в Казани, Набережных Челнах, Елабуге, Евпатория. Продолжаем заниматься ЛФК, делать массаж, занятия с логопедом, тифлопедагогом, бассейн, иппотерапия, все это платно и недешево.

У нас очень тяжелый ребенок, но смириться с тем, что мой сын будет всю оставшуюся жизнь лежачим инвалидом я просто не могу. Мы вкладываем все силы и средства, и обязательно надеемся на результат!

Проходим постоянные курсы обкалывания у Доктора Плеханова Л.А., мы подходим к их терапии и должны быть результаты. После всех этих процедур, у Мурата заметны значительные улучшения! Доктор Плеханов рекомендует постоянно вертикализировать ребенка, но, к сожалению, у нас нет вертикализатора. Поэтому с этой просьбой я обращаюсь к Вам, помогите нам его приобрести. Прошу Вас помогите сделать моего малыша здоровым и счастливым!!! За ранее всем огромное спасибо, кто не останется безучастным в нашей проблеме!!!».

Фото из жизни Мурата: