Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 8 января 2009 года
Диагноз: последствие перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапареза, грубее справа, тяжелой степени, дубль-атетоза, отставание в развитии ВКФ.
Требуется: Прогулочная инвалидная коляска, курс иппотерапии.

small_logo_Петров Кирилл Фото 3

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 8 января 2009 года

Диагноз: последствие перинатальной патологии головного мозга в форме спастического тетрапареза, грубее справа, тяжелой степени, дубль-атетоза, отставание в развитии ВКФ.

Требуется: Прогулочная инвалидная коляска, курс иппотерапии.

Из письма мамы Кирилла:

8 января 2009 года на свет появился мальчик. Родился он с обычным весом. но что-то пошло не так, ребенок покрылся красными пятнами и его прямо из роддома отвезли в инфекционную больницу. там его обследовали на все возможные и невозможные инфекции — слава богу ничего не нашли. из инфекционной мы поехали в дркб, где после обследования у нас нашли причину-пилорастеноз- непроходимость кишечника. Казалось бы на этом наши беды должны были закончиться, но это было только начало нашего сложного пути. Ребенок сильно похудел, мы весили 900 грамм. Нас решили кормить зондом — зонд попал в легкое – сказали, жить мы будем недолго. Но мы опять всех обманули и вылезли. У нас обнаружили еще и неврологию, гидроцифалию, спастический тетрапарез, гиперкинез, дуболацетоз. Ребенок был гуттаперчивый. Мы до сих пор не держим голову, не сидим, не стоим, не ходим. Врачи сказали даже не мучиться -ни говорить, ни воспринимать мир мы не будем. За четыре прохождения мсек у нас ставили третью степень ограничения по всем параметрам, но мы опять всех обманули. В три года мое солнышко знало много стихов, считало до ста и уже знало все буквы. На данное время мы идем в обычную школу, у нас не нашли отставания в развитии. У нас большая дружная семья. Младшие помогают Кириллу, он же учит их, вкладывает свою долю в их воспитание. Прошу вас, помогите нашему ребенку, данную трату мы не осилим. Кириллу очень нужна коляска, нам уже второй год государство отказывает, хотя она у нас вписана в ипр. Мы свой автомобиль не имеем, передвигаемся на общественном транспорте. Долго ждали положительного результата по разрешению тратить деньги с мат.капитала на средства ипр для ребенка -инвалида. но опять нам не повезло, не разрешили приобретать то, что прописано обеспечить фсс. Ребенок весит 27 кг  и носить на себе уже очень сложно. а в реаб.центры возят только в один конец. Все лечебные учреждения на расстоянии 7-10 остановок.

Фото из жизни Кирилла: