Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 30 декабря 2010 года
Диагноз: ДЦП, в форме спастического тетрапареза ЧАЗН
Требуется: Инвалидная коляска
Из письма мамы Эмиля:
Обращаюсь к Вам за помощью для сына Галеева Эмиля Ниязовича, 5 лет 30.12.2010 г.р.
Роды были тяжелые, тугое обвитие пуповины, ребенок захлебнулся водами, два дня был в реанимации под кислородной маской. Через пять дней перевезли на скорой в детскую городскую больницу №1. Там пролежали еще пять дней, набрав вес с 2500г. до 2800г.
Врачи говорили, что к первому году все нормализуется. Но, к нашему сожалению, Эмиль отставал в развитии, не фиксировал взгляд, не переворачивался. Мы начали постоянно заниматься со специалистами: массаж, ЛФК, бассейн, остеопат, дефектолог, логопед.
Эмиль сел и пополз в 1.5 года, взгляд фиксировать начал в 1.3 года. Каждые 4 месяца проходим лечение в «Центре доктора Плеханова». Курс стоит 30000 рублей. Два раза в год проходим лечение в реабилитационных центрах для детей с ограниченными возможностями от соцзащиты Казани.
В 4 года начали ездить в Йошкар-Олу на лечение в Центр патологии речи и нейрореабилитации, куда входит комплексное лечение: физиопроцедуры и медикаментозное. Курс лечения стоит 88 000 руб. После каждого пройденного курса заметны результаты и изменения. Последний раз лечились в июне. Специалисты нас похвалили: Эмиль стал лучше ходить, научился пить из чашки, на улице без поддержки катается на ледянках с горки, а раньше он падал. По возможности Эмиль сам шагает по коридору между процедурами, я его поддерживаю за руки. Но с пониманием и речью пока проблемы, дефектологи говорят, пока нет понимания, не будет и разговаривать, нужно постоянно заниматься.
Сейчас Эмиль встает у опоры, пытается сделать шаги, пока делает по одному-двум шагам у опоры, появляются слоги. Но пока не выполняет просьбы и не понимает обращенную речь.
Также мы проходим лечение в медицинском центре «Первый шаг», где очень хорошие специалисты из Китая.
Все наши доходы уходят на лечение в Казани, на все запланированные курсы лечения денег не хватает. Никто бесплатно не занимается, а в таком возрасте каждый месяц дорог. В нашей семье работает только отец ребенка. Мы очень хотим, чтобы наш сын смог ходить самостоятельно и догнал своих ровесников, чтобы мог действовать самостоятельно и как можно нуждался в посторонней помощи. Мы стараемся меньше отдыхать и больше лечиться, пока ребенок маленький и есть результаты после лечения. Но все, к сожалению, зависит от денег.
Наши будни проходят на коляске, ребенок вырос и с трудом помещается в коляску, предназначенную для обычных детей. Зимой тоже ездили на санках, в которые Эмиль уже не помещается. В этом году нас берут в детский сад. Мы очень переживаем, как мы будем дальше ездить на лечения и занятия с педагогами.
На мои просьбы о коляске в фонд социального страхования отвечают, что заявок много и нужно ждать. Даже если они дают коляски, они быстро ломаются и ездят только на ровных дорогах.
Помогите, пожалуйста, с приобретением коляски для нашего сына.
Фото из жизни Эмиля: