Мама: «До одного года я надеялась, что диагноз ДЦП не подтвердится, но когда ребенок после года не ползал и толком не держал голову, я поняла, что страшный диагноз врачей не был ошибочным. Моей боли и отчаянью не было предела, я спрашивала себя: «Почему именно у меня родился больной ребенок, за что?» Со временем боль притупилась,»
Вертикализатор передан
Мама нам написала: » Милые,добрые,хорошие люди!Люди с большой буквы,огромнейшим сердцем!Большое Вам спасибо за то что нашу боль принимаете как свою,за то что дарите нам частичку своей души,помогаете нашим особенным деткам.Бог Вам в помощь, здоровья Вам и вашим близким. »
Дата рождения: 21 ноября 2007 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва, ЗПР.
Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).
Из письма мамы Амир:
«Пишет вам мама ребенка, болеющего ДЦП, сыночка моего зовут Амирчик. Он у нас долгожданный ребенок, ждали мы его 10 лет. Амир родился на 33 неделе, вследствие стремительных родов. После рождения лежал в кувезе с кислородной маской, из-за чего у него пострадало зрение.
До одного года я надеялась, что диагноз ДЦП не подтвердится, но когда ребенок после года не ползал и толком не держал голову, я поняла, что страшный диагноз врачей не был ошибочным. Моей боли и отчаянью не было предела, я спрашивала себя: «Почему именно у меня родился больной ребенок, за что?» Со временем боль притупилась, и я осознала, что это подарок судьбы, очередное испытание, которое надо пройти.
Бог подарил мне еще двух малышей, а Амирчику –братишек. Теперь мы многодетная семья. Амир любит малышей играет с ними. На данный момент мы проходим лечение в Реацентре-Челны. Средства на лечение собирали все родственники, так как я не работаю, сижу дома по уходу за ребенком инвалидом, работает один муж . Врачи сказали, что требуется подряд провести 5 курсов лечения с интервалом 1 месяц и порекомендовали срочно приобрести вертикализатор. Помогите, пожалуйста, поставить ребенка на ноги».
Фото из жизни Амир:
