Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 28 января 2009 года
Диагноз: дисфагия, симптоматическая эпилепсия, резидуально – органическое поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза, псевдобульбарного синдрома, поверхностный гастродуоденит, пилороспазм.
Требуется: Ортопедический матрас

Елизаров Данил Фото 5

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 28 января 2009 года

Диагноз: дисфагия, симптоматическая эпилепсия, резидуально – органическое поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза, псевдобульбарного синдрома, поверхностный гастродуоденит, пилороспазм.

Требуется: Ортопедический матрас

Из письма мамы Данила:

Здравствуйте!  Это мой третий ребенок,  желанный  сын Данил! У нас большая и дружная семья – мама, папа, две доченьки и лапочка сыночек. Девочки уже студентки. Мы очень ждали мальчика, но все получилось не так.

Родовая травма, асфиксия. Реанимировали только на 6 минуте.  Когда увидела его в реанимации — он был весь в трубочках. Врач спросила – вы принимаете его таким? Но я не поняла ее вопроса. Передо мной  лежал самый красивый и самый любимый малыш. Мы с самого рождения были «тяжелыми». 4 года мы боролись с эпи приступами. 4 самых тяжелых года для всей нашей семьи.  И  в 2013 мы их купировали! Это было счастье. Сейчас нам уже 8 лет. Эмоционально активен, улыбается, ждет общения. Любит, когда с ним разговаривают – по-своему отвечает (сам не разговаривает,  гукает, улыбается или громко и сердито плачет). Нам конечно не хватает общения с детьми.   Вполне понятно, что ему нравится, а что  нет. Есть любимая еда. Любит, когда с ним занимаются (свои домочадцы). К нам приходит учительница — и он ее внимательно слушает. Любим мультики. Мы не переворачиваемся на живот (только на бок или спину) самостоятельно не сидим. Но лежать не любим —  сидим в коляске или стоим в вертикализаторе.  Конечно наше состояние очень тяжелое —  и всегда было тяжелым. Но сейчас мы видим положительную  динамику. Моему ребенку нужен постоянный уход и забота, поэтому я не могу работать. Мы очень рады любой помощи и поддержке. В фонд (Под звездой надежды) обращалась только один раз, когда хотела поехать в институт Пето на реабилитацию. Но очередь до нас еще не дошла,  Я давно уже хотела приобрести сыну ортопедический матрас – очень много времени Данил проводит в горизонтальном положении. Я прочитала в вашей группе ВКонтакте, что Ваш фонд дарит деткам такие матрасы. Мы будем очень благодарны Вам за помощь.

Фото из жизни Данила: