Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 28 января 2009 года
Диагноз: дисфагия, симптоматическая эпилепсия, резидуально – органическое поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза, псевдобульбарного синдрома, поверхностный гастродуоденит, пилороспазм.
Требуется: Ортопедический матрас
Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 28 января 2009 года
Диагноз: дисфагия, симптоматическая эпилепсия, резидуально – органическое поражение головного мозга в форме спастического тетрапареза, псевдобульбарного синдрома, поверхностный гастродуоденит, пилороспазм.
Требуется: Ортопедический матрас
Из письма мамы Данила:
Здравствуйте! Это мой третий ребенок, желанный сын Данил! У нас большая и дружная семья – мама, папа, две доченьки и лапочка сыночек. Девочки уже студентки. Мы очень ждали мальчика, но все получилось не так.
Родовая травма, асфиксия. Реанимировали только на 6 минуте. Когда увидела его в реанимации — он был весь в трубочках. Врач спросила – вы принимаете его таким? Но я не поняла ее вопроса. Передо мной лежал самый красивый и самый любимый малыш. Мы с самого рождения были «тяжелыми». 4 года мы боролись с эпи приступами. 4 самых тяжелых года для всей нашей семьи. И в 2013 мы их купировали! Это было счастье. Сейчас нам уже 8 лет. Эмоционально активен, улыбается, ждет общения. Любит, когда с ним разговаривают – по-своему отвечает (сам не разговаривает, гукает, улыбается или громко и сердито плачет). Нам конечно не хватает общения с детьми. Вполне понятно, что ему нравится, а что нет. Есть любимая еда. Любит, когда с ним занимаются (свои домочадцы). К нам приходит учительница — и он ее внимательно слушает. Любим мультики. Мы не переворачиваемся на живот (только на бок или спину) самостоятельно не сидим. Но лежать не любим — сидим в коляске или стоим в вертикализаторе. Конечно наше состояние очень тяжелое — и всегда было тяжелым. Но сейчас мы видим положительную динамику. Моему ребенку нужен постоянный уход и забота, поэтому я не могу работать. Мы очень рады любой помощи и поддержке. В фонд (Под звездой надежды) обращалась только один раз, когда хотела поехать в институт Пето на реабилитацию. Но очередь до нас еще не дошла, Я давно уже хотела приобрести сыну ортопедический матрас – очень много времени Данил проводит в горизонтальном положении. Я прочитала в вашей группе ВКонтакте, что Ваш фонд дарит деткам такие матрасы. Мы будем очень благодарны Вам за помощь.
Фото из жизни Данила: