Вертикализатор передан

Мама: «Здравствуйте! Получили вертикализатор для Федотовой Марины. Спасибо огромное и низкий поклон фонду- за Вашу неоценимую работу и помощь больным деткам,и добрым нашим волшебникам.Крепкого здоровья и всех благ!»

Дата рождения: 15 февраля 2007 года

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).

Из письма мамы Марина:

«ДЦП – очень сложный диагноз, но его можно победить, если приложить максимум усилий в реабилитации ребенка. В 2007 г. В нашей семье родилась Марина, третий ребенок. Она явно поторопилась со своим появлением на свет, застав нас врасплох. Роды проходили нормально. Девочка дышала 4 часа самостоятельно, но потом – остановка дыхания. Врачи говорят, что это из-за незрелости легких, так как родилась недоношенной на сроке 33 недели с весом 1900 г. Произошло кислородное голодание мозга и как следствие – детский церебральный паралич. Из родильной палаты Марину перевели сразу в реанимацию. Две недели она не могла дышать самостоятельно. Все это время была подключена к аппарату искусственного вентилирования легких с множеством трубочек. Одно нарушение в организме потянуло за собой другие. У Мариночки началась пневмония, открылось кровотечение кишечника. Весь кошмар тех дней до сих пор застыл в моей памяти.

Может быть, именно потому, что она родилась слабенькой и беспомощной, она сразу стала любимицей всей семьи. Диагноз был поставлен не сразу, а только через 5 месяцев. И мы стали интенсивно лечить основное заболевание Марины – детский церебральный паралич, позднее были поставлены сопутствующие диагнозы: Задержка психомоторного и речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, подвывихи тазобедренных суставов, тотальный кифоз, частичная атрофия зрительных нервов, горизонтальный нистагм, сходящееся косоглазие и ангиопатия сетчатки.

Сейчас Мариночке уже семь лет. Она не умеет ни сидеть, ни ходить самостоятельно, только с поддержкой. Ручки и ножки не слушаются из-за сильной спастики мышц. Мы все стараемся делать для того, чтобы Марине было легче справляться с болезнью – мануальная терапия, ЛФК, массаж, лекарственные препараты, сделаны операции, гипсование, иглорефлексотерапия, остеопат. Недавно была сделана очень сложная операция на тазобедренный сустав в институте им. Турнера. Периодически на деньги благотворительных организаций Марина проходит лечение в реабилитационных центрах, благодаря чему уже появилась динамика. Сейчас Мариша уже разговаривает, но есть конечно задержка речевого развития.

Какое счастье общаться со своим ребенком и знать все его желания. Сейчас у Мариши ко всему окружающему интерес. Пытается помогать мне во всем. Для нее это просто грандиозные успехи! Но с двигательными функциями посложнее. Хотя за последнее время Маришка научилась новым вещам: самостоятельно пить из поильника, кушать с вилки, самостоятельно передвигаться по квартире (ползать по-пластунски) и ползать в опоре для ползания на четвереньках, немного постоять у опоры. Научить Марину основным навыкам и облегчить ее страдания, стало целью нашей жизни. Но нужен долгий и упорный труд. А также очень большие средства, чем наша семья не располагает.

В своих снах я вижу мою девочку только здоровой: она ползает, ходит… А утром просыпаюсь и слезы градом, пока это только сон. Страшно, больно смотреть на ребенка и понимать, что здоровье, счастье доченьки заключается в деньгах. Мы уже через многое прошли , и еще больше предстоит. Мы очень надеемся на Ваше понимание и помощь. Марише для реабилитацииоя необходим вертикализатор, по рекомендации ортопеда необходима вертикализация от 4-х ч. в день».

Фото из жизни Марина: