Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 01 августа 2010 года
Диагноз: ДЦП, спастическо-атактическая форма – тетрапарез средне тяжелой тяжести, недифиринцированная дисплазия соединительной ткани
Требуется: Ортопедический матрас «Риксон» (18 600 рублей).

Матрас Риксон передан, инвалидная коляска передана

small_Гайнутдинова Гузель Фото на матрасе 2

small_Гайнутдинова Гузель Фото 3

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 01 августа 2010 года

Диагноз: ДЦП, спастическо-атактическая форма – тетрапарез средне тяжелой тяжести, недифиринцированная дисплазия соединительной ткани

Требуется: Ортопедический матрас «Риксон» (18 600 рублей).

Из письма мамы Гузель:

Обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Гайнутдиновой Гузель Фаридовны (дата рождения 01.08.2010). Мы получили родовую травму по ошибке врачей, нам 5 лет. Когда начались роды, мне ввели окситоцин – препарат для стимуляции родовой деятельности. Но мой организм воспринял его с обратной реакцией – схватки прекратились и ребенок застрял в родовых путях.! Чтобы достать ребенка, её выдавливали, вытягивали вакуумом, но достали синенькой и дали ей 1 балл по шкале Апгар. Нас сразу перевели в палату интенсивной терапии, на ИВЛ. Через сутки мы смогли договориться, чтобы ребенка перевели в 1 городскую больницу. Месяц ребенок провел в реанимации, 7 дней был на искусственной вентиляции легких. В связи с этим у нас образовался стеноз гортани. Ребенок ещё два раза попадал в реанимацию, перенес бужирование гортани, подхватил инфекцию, так мы 1,5 месяца провели в больнице. До трех месяцев мы развивались как обычные малыши, но когда настал момент, когда ребенок должен переворачиваться, а мы ещё этого не делали, мы стали предпринимать меры. Сейчас нам 5, но мы уже сидим с поддержкой, не ползаем, самостоятельно не ходим, но ходим на ходунках. Умственно мы развиваемся, собираем из букв предложения, считаем примеры, что-то пытаемся сказать, очень любознательны, сообразительны. Родилась наша девочка 3,3 кг, а в 5 мы весим 10 кг. Наш диагноз на сегодняшний день ДЦП, спастическо-атактическая форма – тетрапарез средне тяжелой тяжести, недифиринцированная дисплазия соединительной ткани. С таким диагнозом нужна помощь ребенку в раннем возрасте, когда из его тела можно ещё слепить здорового ребенка. Когда косточки как пластилин, просто к ним нужно профессионально подойти. Мы ежедневно заняты с профессиональным тренером по плаванию, по ЛФК, с логопедом, проходим иппотерапию., посещаем остеопата. Постоянно проходим лечение в реабилитационных центрах г.Казани, в Городской  больнице г.Казани№8, раз в три месяца проходим лечение в Центре Доктора Плеханова (г.Челябинск), раз в 3-4 месяца ездим на лечение в санаторий Новый (Чехия, г.Теплица). Наш ребенок интеллектуально очень развит, с трех лет собирает из букв слова, с 5 лет уже предложения, но пока с речью у нас проблема. Помогите нам приобрести ортопедический матрас.

Все средства семьи уходят на реабилитацию и ортопедические приспособления ребенка. Общими усилиями мы собираем необходимые суммы и реабилитируем ребенка и видим положительную динамику в развитии Гузель. Поэтому обращаюсь ко всем, кто читает это сообщение. Давайте не будем равнодушными к беде маленькой девочки, вместе подарим малышке шанс встать на ножки, самостоятельно познать всю красоту и доброту окружающего мира! За все время лечения Гузель очень изменилась, она благодарный ребенок, поддается лечению, есть положительная динамика – это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться за её здоровье и обязательно поставим дочку на ноги! Наша Гузель борется за своё здоровье, она очень сильный и терпеливый ребенок – мы это чувствуем! Она каждый день смотрит на небо и просит бога, чтобы её ручки и ножки начали работать, чтобы ротик начал говорить. Мы, как и каждый родитель пытаемся ухватиться за каждую ниточку, каждую информацию с  верой в то, что это поможет нашей девочке, ведь малышка ни в чем не виновата, и хочется видеть её здоровенькой и счастливой, бегающей своими ножками! Искренне прошу Вас не остаться равнодушным к судьбе маленького ребенка. Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без вашей финансовой поддержки моему ребенку не вылечиться. Мне не стыдно просить о помощи у людей – мне будет стыдно, если я, МАМА, ничего не сделаю для того, чтобы помочь своей дочке!!! Не останьтесь равнодушными к беде.

С уважением, Ильясова Диляра.

Фото из жизни Гузель:

,