г. Омск

Дата рождения: 22 апреля 2014 года

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, поликистоз головного мозга вследствии перенесенной ВУИ с поражением ЦНС, бульбарный синдром, гипоталамический синдром, симптоматическая эпилепсия с частыми полиморфными приступами.

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Артемы:

Здравствуйте, дорогой, уважаемый фонд!

Мы семья Коротун из города Омска, родители маленького мальчика Артема.  Нашему малышу  3года 7 месяцев. Тёма родился на 32 неделе беременности весом 1220 гр. Ростом 36 см глубоко недоношенным, в результате сильной гипоксии. Тема сразу задышал, сам кушал, мы очень были рады, что у него все хорошо, что все обошлось, но неожиданно на 2 сутки его состояние резко ухудшилось, он перестал дышать, кровоизлияние в мозг 2 степени, легочное кровотечение, почечная недостаточность, его состояние, рассчитывалось  крайне тяжелым. Долгое время доктора боролись за его жизнь, выхаживали, но готовили нас к худшему и говорили, что ему не справиться с такими нагрузками на маленький не адаптированный организм. Не смотря на все трудности, на прогнозы врачей, на всю ту боль, через которую он прошел, Артем выжил. Через 4 месяца Артемка оказался дома, рядом с мамой и папой, в любви и заботе, среди родных и близких. Еще не умел сам кушать, а кушал через зонд. В 5 месяцев Артем научился сосать соску, ему было тяжело, но он все смог. После длительного лечения ребенок не продолжал развиваться, не сидел, не держал голову,  был сильнейший гипертонус всего тела, он не разжимал кулачки, был очень скован и в 9 месяцев нам поставили диагноз ДЦП, симптоматическая эпилепсия. Нам сразу вынесли приговор, что это не лечится, что ребенок останется растением, что перспективы на развитие у него нет и наши попытки что-либо изменить будут бессмысленны. Но, несмотря на это мы боремся за Артема и очень хотим ему помочь и улучшить качество жизни нашего ребенка.

Артём занимается с возраста 1 года, и за это время много прошло у нас реабилитаций и Артемка стал разгибать кулачки, уменьшился тонус в ручках и ножках, стало значительно легче сгибать и разгибать их, улучшился сон, стал дольше держать головку в положении лежа на животе, при переворачивании его, стал вытаскивать ручку из под себя и стал больше веселиться. Также стал немного прослеживать за черно белыми предметами. Мы очень рады этим маленьким его победам. В апреле этого года мы прошли очередное переосвидетельствование инвалидности и в ИПРА ему наконец-то была вписана прогулочная инвалидная коляска. Прошло почти полгода, а нам её еще до сих пор обещают привести. Хотя специальная коляска ребенку нужна была еще очень давно. И возможно мы могли бы избежать вторичных осложнений в виде подвывиха тазобедренного сустава правой ножки. Сейчас Артем ездит на улице и сидит дома в обычной прогулочной коляске, которая ему не подходит уже абсолютно ни по каким характеристикам. Голова заваливается т.к. нет подголовника, его туловище и таз не фиксируются, нет абдуктора и подножки. Сидеть в такой коляске кажется невозможно для ребенка с таким диагнозом т.к. от такого положения гипертонус еще больше усиливается.

Уважаемый фонд, мы просим вашей помощи в приобретении специализированной детской инвалидной коляске нашему ребенку, т.к. сами мы исчерпали все свои финансовые возможности для реабилитации сына. Просим приблизить нашу общую мечту о здоровом, счастливом и радостном детстве нашему дорогому малышу!