Самарская обл., г.Тольятти
Дата рождения: 5 февраля 2004 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез со стойкими легкими нарушениями в руках, выраженными в ногах, симптоматическая эпилепсия, микроцефалия, задержка речевого развития.
Требуется: Инвалидная коляска

Липина Светлана Фото 1

Самарская обл., г.Тольятти

Дата рождения: 5 февраля 2004 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез со стойкими легкими нарушениями в руках, выраженными в ногах, симптоматическая эпилепсия, микроцефалия, задержка речевого развития.

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Светланы:

Здравствуйте.
Пишет Вам мама Липиной Светланы. Моя дочка родилась 05.02.2004 года весом 900 грамм на сроке 26-27 недель. Первые недели Светланы прошли на искусственной вентиляции легких. С рождения дали инвалидность. В 2 месяца нам была сделана первая операция на голове по установке шунтирующей системы (в последствии у нас их было 3 — забивался шунт)
Когда Света окрепла началась интенсивная реабилитация. Постоянно мы посещали реабилитационные центры города Тольятти, можно сказать даже там жили. Ездили на реабилитацию в другие города: Санкт-Петербург, Анапу, Калугу. Мы прилагали все усилия и средства для лечения дочери. Благодаря нашим усилиям, усилиям врачей, инструкторов ЛФК, массажистов, логопедов и многих других специалистов у Светы пошло развитие. Но нашу радость от достижений омрачил еще один «страшный» диагноз эпилепсия. В 5 лет у дочки начались приступы, которые мы очень долгое время не могли купировать. Мы объездили «море» эпилептологов, пропили кучу противоэпилептических препаратов. И только спустя 4 года нам подобрали нужные Светочки препараты. Врачи сразу запретили Свете всю интенсивную реабилитацию в центрах, пока мы не нормализуем все процессы в голове. Но это время мы тоже не теряли зря, а занимались лечением дома: расслабляющие массажи, легкое ЛФК, занятия на тренажерах, занятия с логопедом. Всех специалистов мы приглашали на дом за плату. Несмотря на небольшой доход нашей семьи стараемся не экономить на лечение дочери.
Средств у нашей семьи немного: я нахожусь дома по уходу за Светой и ее младшим братиком (возрастом 1,6 года), работает только папа — Фельдшером на «Скорой помощи». Вся нагрузка с детьми лежит на мне.
Сейчас Свете 13 лет. Моя дочка многое умеет :учится в 5 классе на домашнем обучение в школе -интернате, говорит, немного читает, сидит, ползает, ходит у опоры. Почти 5 лет мы живем без этих жутких приступов и даже боимся о них думать. Света любит смотреть мультики, ходить в большие торговые центры, быть в местах, где много людей. Она общительная, добрая девочка.

Помогите нам, пожалуйста, в приобретении коляски Старт фирмы Otto Bock комплектации №3,чтобы Света могла чаще быть в социуме, могла больше гулять и  посещать реабилитационные центры.

Фото из жизни Светланы: