Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 22 сентября 2011 года
Диагноз: Последствие антенатальной патологии ЦНС в форме миелодисплазии с синдромом вялого тетрапареза, тяжелой степени, компенсированной гидроцефалии, отставания психомоторного развития.
Требуется: ортопедический матрас, санитарный стул
Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 22 сентября 2011 года
Диагноз: Последствие антенатальной патологии ЦНС в форме миелодисплазии с синдромом вялого тетрапареза, тяжелой степени, компенсированной гидроцефалии, отставания психомоторного развития.
Требуется: ортопедический матрас, санитарный стул
Из письма мамы Самата:
К Вам обращается за помощью мама ребенка -инвалида Музафарова Эльмира Загитовна из Казани.
Мой сын Музафаров Самат Рамилевич 22.09.2011 года рождения, родился в срок весом 4050кг. На 6 день из роддома перевели в ОПН 1-ой детской больницы с высокой температурой. В ОПН после обследований нам поставили диагноз: «Гипоксическое поражение ЦНС, церебральная ишемия 2 степени, 2-х сторонняя косолапость.»
В 3 месяца были на консультации у профессора невролога Прусакова Владимира Федоровича, который поставил диагноз: «Перинатальная патология головного мозга с синдромом спастического тетрапареза, интраивальной гипертензии.»
В 10 месяцев были направлены на госпитализацию в детскую городскую больницу №8 г.Казани. После проведенных обследований поставили диагноз: «Последствие антенантальной патологии ЦНС в форме миелодисплазии с синдромом вялого тетрапареза, тяжелой степени компенсированной гидроцефалии, отставание психомоторного развития.»
В 1 год 2 месяца мы научились сидеть. В 1 год 6 месяцев получили инвалидность. После дальнейших лечений в реабилитационных центрах, периодически в больнице в 3 года 6месяцев мы встали на ноги, начали ходить. Но все таки координация движения нарушена, быстро устает.
Сейчас нам 5 лет у нас очень сильное отставание в умственном развитии. Нам нужны постоянные занятия дефектолога, логопеда, ЛФК, массажи.
Самат долго конечно не может сидеть заниматься, терпения сосредоточенности не хватает. Его интересует в основном игрушки с музыкой, световым эффектом, любит постучать чем-нибудь, шнуры подергать.
До 5 лет своими силами старались лечить Самата. Но средств не хватает, в семье работает один папа, еще есть старшая дочка Диляра, 10 лет, учится в 3 классе 9 гимназии.
Надеемся на Вашу помощь. Мы не откажемся ни от какой помощи.
Фото из жизни Самата: