Вертикализатор передан

Дата рождения: 3 февраля 2012 года

Диагноз: ДЦП, ЗПРР.

Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).

Из письма мамы Ангелины:

«Я многодетная мама троих девочек. Ангелина родилась третья и является инвалидом с рождения. Мы с мужем ждали с огромным нетерпением появления ребенка. Беременность протекает удовлетворительно! Я постоянно ездила в больницу на обследование, на УЗИ, малышка развивалась хорошо. Ангелина родилась 3 февраля 2012 года, все было в порядке, и нас на 10 день выписали. Спустя 2,5 мес. я стала замечать, что дочь развивается не так как все детки, голову вообще не держит, появились постоянные не произвольные движения ручек и ножек. Мы поехали в областную клиническую больницу на прием к неврологу. Нам приходиться постоянно нанимать такси или просить знакомых, т.к мы живем в селе и своего транспорта не имеем, а возить особенного ребенка за 200км от дома в общественном транспорте невозможно.

Невролог нам на приеме сказала, что мы рано бьем панику, потому что Ангелина ещё маленькая, и отправила нас домой. Спустя два месяца ситуация не изменилась, Ангелина все также себя вела необыкновенно, и мы опять поехали в больницу. В этот раз врач нас положил в больницу на полное обследование. Заключения: КТ-признаки умеренной корковой атрофии больших полушарий головного мозга. Киста промежуточного паруса. Умеренное расширения наружных и асимметричное расширение внутренних ликворосодержащих пространств. Острый синусит. Это было для нас как гром среди ясного неба, мы никогда подумать не могли, что столкнемся с таким страшным диагнозом. Как родители мы до последнего надеялись на лучший результат и никак не хотели верить, что наша малышка особенная, и осознавать, что ребенок – инвалид. Это просто в моей голове не укладывалась никак. С того момента у нас в жизни все кардинально поменялось.

Потом, когда уже оправились от такого удара, начали искать специалистов, чтобы помочь дочери.  Мы постоянно ложимся в областную больницу на обследования, посещаем занятия ЛФК, массаж, плаванье. Я сама многому учусь у специалистов для того, чтобы ежедневно заниматься дома с ребенком.

Ангелина не сидит самостоятельно, не ползает, не стоит, не разговаривает, но она очень умная девочка, вступает в контакт со взрослым, адекватна. Интересуется предлагаемой заданиями, играми, управляемая, хорошо воспринимает звуки, откликается на свое имя, очень жизни радостная малышка. Несмотря на все трудности, Ангелина постоянно улыбается, очень любит смотреть мультики, играть со своими сестренками, она так внимательно наблюдает за бегающими детками, что смотреть на малышку сердце просто разрывается от боли. У Ангелины хорошие результаты, хорошая динамика в ручках, ножках. Меня научили делать Войта терапию для занятия дома, тейпирование мышц спины и ножек. Мы купили костюм «Атлант» для занятия дома и малышке очень нравиться в нем ходить и заниматься.

Мы купили за свои средства опору для сиденья, опору для ползанья, ортезы для ручек и ножек, папа сам сделал опору для стояния, так как мы не в состоянии купить вертикализатор. Папа у нас в семье один работает, зарплата небольшая для такой большой семьи. Почти все деньги уходят на больную дочь Ангелину.

Все свое время я провожу с Ангелиной, а у меня ещё есть старшие две дочери, и они тоже хотят маминого внимание и заботы. Вот я и выкручиваюсь на все 100%, чтобы не обидеть никого из девочек.

Вся наша жизнь состоит из постоянной борьбы за здоровье дочери, наша цель поставить ее на ноги и создать ей комфортные условия для развития. Мы стучимся во все двери и обращаемся во многие клиники, но нам многие отказывают из-за эпилепсии.

Помогите нам пожалуйста приобрести Вертикализатор, который нам очень не обходим для борьбы с болезнью. Ангелине очень нравиться стоять, это вызывает у нее много эмоций. Ведь ДЦП это не один год труда и работы над ребенком, и у нас все шансы есть, пойти своими ножками и сказать первое слово «мама»».

Фото из жизни Ангелины: