Приморский край, г. Уссурийск
Дата рождения: 19 мая 2013 года
Диагноз: ДЦП, смешанная форма, синдром хромосомной аномалии, врожденный порок развития головного мозга (гипоплазия мозжечка, атрофия борозд лобных и височных долей), симптоматическая эпилепсия, задержка нейромоторного развития.
Требуется: Вертикализатор (24 500 рублей).
Приморский край, г. Уссурийск
Дата рождения: 19 мая 2013 года
Диагноз: ДЦП, смешанная форма, синдром хромосомной аномалии, врожденный порок развития головного мозга (гипоплазия мозжечка, атрофия борозд лобных и височных долей), симптоматическая эпилепсия, задержка нейромоторного развития.
Требуется: Вертикализатор (24 500 рублей).
Из письма мамы Нелли:
Здравствуйте, сотрудники фонда «Радость». Обращаюсь к вам с просьбой помочь в приобретении вертикализатора. Мой третий ребенок Нелли 2012 года рождения родилась в срок, на 39 недели. В 1 месяц с простудой мы легли в детскую больницу и тогда нам поставили высокий риск ДЦП. С тех пор мы постоянно лечимся и проходим курсы реабилитации. Голову ребенок стал держать в 1 год, сидеть стала в 2,5 года. Сейчас она стала сама садиться, не ползает. У нас очень слабо развито чувство равновесия. Она может стоять с поддержкой непродолжительное время. Можем ходить с поддержкой, я стою сзади и поддерживаю ее. Но в умственном развитии у нас меньше достижений. Ребенок не говорит, плохо понимает обращенную речь. Нелли любит, когда ей читают книжки (самые простые стихи потешки для малышей), даже сказки или длинные стихи мы пока не понимаем и не высиживаем. У нее есть любимые мультики, особенно она любит детские песенки из мультфильмов. Любит кататься на качелях.
Ваша помощь в приобретении вертикализатора была бы нам большим подспорьем в плане реабилитации ребенка. У нас был опыт вертикализации осенью 2015 года. Когда мы лечились в реабилитационном центре «Ласточка» в г.Арсеньев Приморского края. Нелли стояла в вертикализаторе по пол часа, 10 сеансов. и у нас были улучшения в плане более устойчивого равновесия, появился шаговый рефлекс. Когда мы приехали домой, она стала лучше ходить: сгибать ноги в коленях, до этого она ходила на прямых ногах.
Ранее, в 2013 году, мы обращались в один из благотворительных фондов — Фонд Боровика Абрама Зеликовича, где нам компенсировали часть денежных затрат, когда мы были в Южной Корее на обследовании и где нам впервые поставили генетический диагноз. Моя семья и я были бы вам очень признательны и благодарны.
Фото из жизни Нелли: