Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 24 июня 2014 года
Диагноз: Перинатальное поражение головного мозга с синдромом выраженной мышечной дистонии, атетоидных гиперкинезов, грубой задержки психо-моторного развития.
Требуется: Ортопедический матрас «Риксон» (18 600 рублей).

Петров Даниил (600х900)

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 24 июня 2014 года

Диагноз: Перинатальное поражение головного мозга с синдромом выраженной мышечной дистонии, атетоидных гиперкинезов, грубой задержки психо-моторного развития.

Требуется: Ортопедический матрас «Риксон» (18 600 рублей).

Из письма мамы Даниила:

Даниил Петров родился 24 июня 2014 года. Если не считать обвития пуповины вокруг шеи, все прошло благополучно. С Роддома выписали на 8 баллов. Мы все радовались. Но все оказалось очень трагично. В месяц врачи сказали что у ребенка задержка психо- физического развития, это последствие перинатального поражения центральной нервной системы. Уже в 4 месяца у него появились гиперкинезы, это насильственные движения, и это заболевание малоизучено и не поддается лечению. В 1 год провели МРТ – по результатам показало, что у ребенка во время родов произошло обширное кровоизлияние в головной мозг. Нам поставили диагноз ДЦП гиперкинетической формы.

В 1 год 4 месяца Даниил не переворачивается, не сидит, не может стоять даже с поддержкой, игрушки руками не трогает, может только внимательно наблюдать. Мы лечимся, занимаемся ЛФК, войта терапией уже с 2-ух месяцев. Он стал внимательнее смотреть на игрушки, пытается дотянуться ручками до них, и очень мило улыбается. Недавно нам врачи ортопеды запретили его подсаживать, даже при кормлении, в связи с тем, что у ребенка мышцы очень и очень слабые, началась деформация тазобедренных суставов, грудной клетки и смещение позвонков. Если продолжать ребенка сажать в неспециализированное кресло, то в скором времени ко всем нашим недугам прибавятся еще множество. Грудная клетка начнет давить на внутренние органы, одним словом весь скелет ребенка начнет рушиться. И в скором времени потребуются дорогостоящие операции. Нам необходимо срочно приобрести специальную коляску.

И к тому же необходимо продолжит заниматься ежедневной реабилитацией. А это все требует огромных денег…

Вот так мы живем – живем в борьбе за достойную полноценную жизнь. И к сожалению государство безучастно в судьбе таких деток, к большому сожалению…