Республика Башкортостан, г. Уфа
Дата рождения: 08 декабря 2011 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, тяжелой степени, резидуальная стадия.
Требуется: Вертикализатор.

small_Рувенная Валентина Фото 3

Республика Башкортостан, г. Уфа

Дата рождения: 08 декабря 2011 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, тяжелой степени, резидуальная стадия.

Требуется: Вертикализатор.

Из письма мамы Валентины:

История нашей Валентинки.

Моей дочери Рувенной Валентине 4 года 3 месяца. В 1 год дочке неврологи поставили страшный диагноз ДЦП, спастический тетрапарез верхних и нижних конечностей. Валюша совсем недавно научилась  переворачиваться, но самостоятельно  не сидит, не ползает, не ходит, сама не кушает и не может обслужить себя. Родилась Валя шестимесячной  (срок 26 недель) в 3 роддоме г.Уфы, с весом чуть больше килограмма. С родовой её сразу унесли в реанимацию. 15 суток находилась на ИВЛ! Помимо месяца в реанимации, были потом месяц в неонатальном центре. Лечим дочку с рождения у неврологов, ортопедов, кардиологов, офтальмологов. Проблем очень много. Ребенок практически не отдыхает. Один курс начинаем, другой назначают. Помимо традиционных методов лечения проводили также иглорефлексотерапию и китайский массаж много курсов в Центре Тибетской Медицины, индивидуальные занятия в бассейне, индивидуальные занятия ЛФК, логопедические массажи, три курса проходим лечение электротоками в ООО «Реацентр — Уфа» и в семейном центре «Европэд», были  два раза в 2014 году на реабилитации в Чехии и конечно же посещаем городские реабилитационные центры. Очень трудно поддается лечению моторика. После всех проводимых лечений немного улучшилась динамика– пытается немного сидеть, есть робкие движения, похожие на ползание. У Валечки сохранен интеллект- она знает всю азбуку, счет до 10, мы разучиваем с ней стихи и песни, очень много читаем ей сказки и рассказы. Очень хотелось бы нам до школы успеть научить Валентинку  ходить ножками и научить владеть ручками…  Для этого мы прилагаем немало усилий. Очень нужен вертикализатор, Валечке было бы очень удобно заниматься на нем дома. Где проходим ЛФК или лечения, если имеется вертикализатор, то стараемся обязательно стоять, насколько нам позволяют по времени. Поэтому просим Вас помочь приобрести этот вертикализатор. Не для кого уже не секрет, что чтобы лечить таких деток, всегда нужны в наличии  денежные средства, которыми  не всегда располагаешь. Нам нельзя останавливаться ни на день. И мы стараемся держаться в установленном нами ритмом: курсами лечение и реабилитация, неделя отдыха и снова трудовые дни.  Муж работает один.  В нашей семье есть ещё один ребенок – старшая дочь, она учится в гимназии. С Вашей помощью, мы будем на один шаг ближе к нашим целям. Спасибо, что помогаете деткам с таким сложным диагнозом ДЦП.

Мама Вали, Рувенная Г.Ф.

Фото из жизни Валентины: