Республика Мордовия, г. Рузаевка
Дата рождения: 7 июля 2010 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПМР.
Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).

Вертикализатор передан

small_Рябов Арсений фото на вертикализаторе 1

smallРябов Арсений (1) 

Республика Мордовия, г. Рузаевка

Дата рождения: 7 июля 2010 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПМР.

Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).

Из письма мамы Арсения:

«Я мама чудесного малыша Арсения. Начиналось всё так…

Мы очень ждали нашего малыша. Никогда бы не подумала, что такое может произойти со мной. Должны были делать плановое кесарево, но кесарить не стали. У меня начались естественные роды. Головка пошла не правильно, выходил затылком, застрял. Тужилась 1,5 часа. Одному Богу известно, что я пережила, когда врачи просто разводили руками и говорили, что не знаем, что с тобой делать, ребёнок задыхается, а кесарево поздно делать! Но в итоге кто-то додумался и мне сделали эпизитомию.

У всех женщин, когда родят, слёзы на глазах от счастья, а у меня от безысходности. Потому что на моих глазах откачивают моего ребёнка, потому что он не дышит, весь синий. О Боже! Подключили его к искусственной вентиляции лёгких и на 40 минуте увезли его от меня в реанимацию. Асфиксия, захлебнулся грязными водами, двухсторонняя пневмония.

1 сутки своей жизни он был очень тяжёлый, полностью не работал не один орган, Арсений был в коме. Врачи посоветовали его покрестить, потому что крещёные детки хватаются за жизнь! И чудо случилось, он стал цепляться за жизнь. Я не знаю откуда у меня взялись силы, я не проронила не одной слезинки! Батюшка мне сказал, что ребёнок и мать пока одно целое, у ребёнка не зажила ещё пуповина, и он будет чувствовать все слёзы и переживания матери, а ему для выздоровления нужны положительные эмоции, и я только молилась!

На 6 сутки его перевели в палату отделения поталогии новорожденных и я после род.дома сразу же поехала к сыну. Бедный мой ребёнок, он только родился, но уже столько пришлось ему пережить! Пролежали мы с ним неделю, он быстро шел на поправку. И какое счастье было приехать домой, ведь всё самое страшное было позади, мой ребёночек выжил!

До 6 месяцев было всё нормально, но в 6 месяцев врачи поставили мышечную дистанию, группа риска ДЦП! И начались наши мучения — постоянные уколы, массажи, ЛФК, зарядки с криками и со слезами! Я так хотела, чтобы время остановилось, ведь говорят, что с церебральной ишемией детишки до года восстанавливаются, но у нас не восстановился! Все врачи говорят, что всё постепенно, лечение долгое, главное не сдаваться! Муж, мама, родственники говорят, что всё будет хорошо! А я посмотрю на других детишек ровесников и на своего ребёнка, и слёзы душат, хочется кричать, почему именно со мной и с моим ребёнком так произошло! Ведь он самый лучший, самый ласковый, самый красивый!

Но мы не сдаёмся! После каждого лечения у нас положительная динамика, а это самое главное! Сеня очень умненький ребёнок, пусть мы умеем пока сидеть и ходить только с поддержкой, но он хочет, и попытки у него есть, просто у него пока не получается, нужно просто ему помочь! В интеллектуальном плане почти не отстает от своих ровесников, очень умненький и хитренький мальчик!

Дома продолжаем заниматься каждый день! Сама научилась делать ЛФК. Но для того чтобы сохранить все достигнутые результаты и приобретать новые навыки нужно постоянно заниматься и проходить постоянные курсы реабилитации, которые стоят огромных денег для нашей семьи!!! Я сижу и занимаюсь с ребёнком, не работаю, у мужа зарплата не очень большая. На лечение сына уже брали ссуды и до сих пор еще их платим. Семейного бюджета хватает только на ежемесячные массажи, сеансы остеопатии, иглоукалывания и т.д.! Всё не бесплатно, да и в нашем маленьком провинциальном городке специалистов хороших нет, вот и ездим по соседним городам.

Не хочется упускать время, пока Сеня маленький, и хочется помочь своему ребёнку. И слёзы душат от того, что полноценная здоровая жизнь моего сына зависит от денег, потому что все реабилитационные центры платные и лечение предстоит долгое! Помогите, пожалуйста, приобрести вертикализатор для Арсенечки! Наш, самодельный, уже маленький для сына, а Сеню нужно ежедневно вертикализировать! Заранее огромное спасибо».

Фото из жизни Арсения: