Ортопедический матрас передан

Отзыв Мамы: ««Спасибо Вам большое за ортопедический матрас Риксон для нашего сына Арсения Шапошникова. Ему очень понравилось на нем спать, очень удобно и принимает правильное положение для тела, ребенок действительно отдыхает после тренировок.Желаем процветания,  успеха и конечно крепкого здоровья!!! Юлия Шапошникова»»

Г.Кострома

Дата рождения: 17 марта 2012 года

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, задержка речевого и психомоторного развития, гипоплазия зрительного нерва.

Требуется: Ортопедический матрас «Риксон» (18 600 рублей).

Из письма мамы Арсения:

Здравствуйте, меня зовут Шапошникова Юлия, мой сын Арсений Шапошников.

Наша история началась замечательно, как нам тогда казалось, ничто не предвещало беды. Родился Арсений ровно в срок (17.03.2012г.р.) 40 недель крупненький на 3910гр.,рост 52 см. Вес набирал очень хорошо, даже очень. Голову стал держать во время 1-2 мес, переворачиваться к 5-6 месяцам. На тремор подбородка и тонус ног врачи не реагировали, и, говоря вы полненькие у вас всё получиться позднее. На том момент я полагалась на врачей и верила. Мы проделали все прививки (в т.ч. АКДС и полиомиелит), что может ещё больше осложнило наше положение, но не я, у меня это первый ребенок, ни врачи ничего не замечали. На НСГ нас отправили только в 6 месяцев, хотя родничок у нас зарос уж к 3 месяцам (и на это врачи тоже внимание не обратили). Запись в амбулаторной карте в 8 месяцев у невролога, «жалобы — не встает, не садится,- итог сделайте массаж и явка в 12 месяцев», нас даже не отправили ни на какое обследование, ни пролежать в неврологическом отделении детской больницы. Тогда я поняла, что надо идти к другому врачу, и мои волнения подтвердились, нам ставят диагноз ППР ЦНС, с-м пирамидальной недостаточности, ЗМР, риск развития ДЦП.

То, что я была в шоке, это ничего не сказать, но мы всё-таки верили в лучшее и начали лечение, получилось только ближе к году. Потом все врачи мне в один голос, а что так поздно начали лечиться, а разве мы предполагали, что всё так получиться, и если бы заметили всё раньше мы бы бегом побежали лечить нашего малыша. В 1,5 года нам поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия.

Так начался наш путь к достижению заветной мечте, чтобы Арсюша стал ходить. С Арсением постоянно занимаемся на курсах и дома, где мы только не были, собирали все собственные средства, помощь родственников, друзей и просто добрых людей и благотворительных фондов.

В свои почти 4 года Арсений сам не ходит, не встает, но может постоять у опоры, потихоньку ползает и сидит ножки под себя, очень тянется за своим младшим братиком Ярославом (2,5года.), вместе играют, ругаются, постоянно обнимаются и безобразничают, дома я их называю «моя маленькая банда».

Арсений всё прекрасно понимает, но пока не может выразить словами, только отдельными звуками и слогами, знает ма, па, ба, де, имитации животных и транспорта, очень любит музыку, даже затаивается когда кто-нибудь поёт, танцует руками и пытается танцевать ножками, в общем, желания у него море, да и запас сил и возможностей есть, но только необходимо его правильно направить и помочь, а это можно достичь только постоянными реабилитациями и лечением.

Только люди столкнувшиеся с такой же бедой и просто добрые, сострадающие люди поймут на сколько это дорого, а время уходит, и это ранит материнское сердце ещё больше, когда ты видишь как младший братик подбегает к Арсюшешьке тянет его за ручки побегать, а тот и встать сам не может, как объяснить ребенку- почему?

Наша семья очень просит помочь в оплате матраса для Арсюши, потому что правильное положение позвоночника очень важно для таких деток, и чтобы ему ничто не могло помешать побегать в догонялки с младшим братиком, потопать ножками под музыку и просто жить нормальной жизнью, без постоянных больниц и уколов

Фото из жизни Арсения: