Мама: «Я приемная мама, девочку привезла из Урая ХМАО в 4 года 6 месяцев. Мне сказали, что у нее ДЦП, но если взять Мадину за руку, то она ходит. Когда мы приехали из детдома, то оказалось все сложнее: она даже не стояла на ногах, только на цыпочках, сделает 2-3 шага и падает, год она у меня ползала. Потом я взвыла, что я с ней буду делать, у нее вся жизнь впереди, ей же дальше жить и нужно будет приспосабливаться, все делать самой. Я даже не представляла в полной мере, что такое ДЦП, пока сама с этим не столкнулась»
Вертикализатор передан
Дата рождения: 18 сентября 2004 года
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.
Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).
Из письма опекуна Мадины:
«Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи для моей девочки Усаровой Мадины. Я приемная мама, девочку привезла из Урая ХМАО в 4 года 6 месяцев. Мне сказали, что у нее ДЦП, но если взять Мадину за руку, то она ходит. Когда мы приехали из детдома, то оказалось все сложнее: она даже не стояла на ногах, только на цыпочках, сделает 2-3 шага и падает, год она у меня ползала. Потом я взвыла, что я с ней буду делать, у нее вся жизнь впереди, ей же дальше жить и нужно будет приспосабливаться, все делать самой. Я даже не представляла в полной мере, что такое ДЦП, пока сама с этим не столкнулась. Целый год ездили в Тюмень к врачам: только смотрят и ничего не говорят, лечения никакого. Случайно сама узнала про институт Турнера и начали лечение: сделали две операции, были на локомате. Сейчас Мадина передвигается с помощью тростей. Врачи говорят, девочка будет ходить, лечению она поддается, да и умом бог не обидел. Если возможно, то помогите, пожалуйста, с вертикализатором. Я уже в возрасте, мне 51 год, и я очень тороплюсь, хочется её на ноги поднять. Дома в комнате Мадина уже делает самостоятельно 10-15 шагов, только нужно продолжать лечение, укреплять мышцы».
Фото из жизни Мадины:
