Мама: «После того как нам в год и два месяца Ире поставили диагноз ДЦП, от нас ушел папа, бросил на произвол судьбы.»

Вертикализатор передан

Фото не предоставлено

smallЗарембо Ирина (2)

Дата рождения: 28 марта 2009 года

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия.

Требуется: Вертикализатор (19 900 рублей).

Из письма мамы Иры:

«Так случилось, что мой ребенок с ограниченными возможностями. Это был запланированный долгожданный малыш. Во время беременности никаких отклонений не было, но раньше времени заболел низ живота и меня отправили в больницу. Срок беременности был 7,5 месяцев, пытались сохранить беременность двое суток, но шло открытие шейки. Родилась Ирочка весом в 2 100 гр., рост 46 см. Она не закричала, и ее унесли в реанимацию, там пролежала 10 дней, из них три дня на вентиляции легких и еще 10 дней в отделении недоношенных.

Мы шли на поправку и нас выписали домой. Все было хорошо, до тех пор пока мы в очередной раз в 5 месяцев не попали на прием к педиатру, который сказал, что она слепая и отправили нас с Ирочкой в край на обследование. До этого говорили, что все нормально, просто она недоношенная и может отставать от сверстников на пару месяцев. На обследовании в крае нам сказали, что со зрением у нас все в порядке, но много других болячек…. Мы попали в больницу на лечение, у нас начались приступы эпилепсии. С этого момента мы начали принимать лекарства.

После того как нам в год и два месяца Ире поставили диагноз ДЦП, от нас ушел папа, бросил на произвол судьбы.

Мы лечились и занимались дома, так как до 3-х лет нас не брали на лечение, пока мы не купировали приступы эпилепсии. На повторном приеме «добрый» доктор посоветовал сдать ребенка в дом инвалидов и этим разрешить все проблемы, мне говорили, что мой ребенок будет «растением», которое неподвижно будет лежать, молча уставившись в потолок, и ни на что ни будет реагировать. Но как я могла согласиться с этим?! Это же мой дорогой и любимый человечек, который смотрит на меня такими преданными глазами!

Я решила, что буду бороться за нее и делать все необходимое, чтобы хоть как-то улучшить
качество жизни моей крошечки. Я не имею право бросить ее. Мозг это такая загадка, что никто не может предсказать, как ребенок будет развиваться дальше, поэтому врачи рекомендуют помогать ребенку: принимать препараты для стимуляции работы мозга и постоянно проводить физическую и психологическую реабилитацию. Теперь моя жизнь посвящена больной доченьке. Все на что у меня есть возможность и умение я ей полностью отдаю, но кроме этого нам очень необходима помощь специалистов. Я постоянно ищу новые медицинские центры, клиники, где Ирине готовы помочь. Вот уже 5 лет мы постоянно занимаемся дома и были во многих лечебных, реабилитационных центрах.

У Ирочки есть неплохие улучшения. Она не «растение», а живой, веселый ребеночек, но только сама еще не ходит, но ползает с трудом. Ира узнает близких, отзывается на свое имя, научилась держать голову, сидеть с небольшой поддержкой, а лежа на животе, пытается ползти, опирается на ноги. Ирочка следит за всем окружающим и реагирует на события вокруг нее, правда разговаривает с мной пока в основном еще на своем языке или жестами. Она радуется и смеется, когда с ней играют дети! Она очень ласковый и совсем некапризный ребенок, очень терпеливо переносит все процедуры, смотрит на меня такими понимающими и просящими о помощи глазками. Я просто не имею права не помогать ей!!! Ее очень любят дети и мечтают, чтобы Ирочка побегала с ними своими ножками. После санатория в Кургане, где нам делали иголочки, и у нас появились сдвиги в плане движений, она лучше начала ползать, но одного курса мало. Вертикализатор очень помог бы нам в занятиях дома.

Земной поклон всем добрым людям, кто откликнется на наш крик о помощи».

Фото из жизни Иры: