Ортопедический матрас передан

Республика Татарстан, Казань

Дата рождения: 24 сентября 2008 года

Диагноз: ДЦП.

Требуется: Курс верховой езды

Из письма мамы Амира:

«Мой сын родился преждевременно на сроке 33 недели в очень тяжёлом состоянии, 8 дней был в коме, 11дней на аппарате искусственной вентиляции легких. Сразу поставили диагноз церебральная ишемия 2-3 степени, а после многочисленных обследований и исследований при выписке – диагноз ДЦП. Чуть позже установлена частичная атрофия зрительных нервов, врачи говорили, что он не видит.

Первое время я не понимала, что все это значит. Амир у меня единственный ребенок, так что сравнивать было не с кем, да и с виду он казался обычным ребенком. Тревогу забила после 4 месяцев, когда ребенок не держал голову. Тогда все и началось. Бесконечные лечения в реабилитационных центрах, лежание в больницах, по возможности приглашали специалистов по ЛФК и массажу на дом, в общем, делали что могли. В год оформили инвалидность.

В 2011г. поставили диагноз двухсторонний подвывих тазобедренного сустава, запретили ставить на ноги. В августе того же года прооперировали в первый раз сделали надсечки на ножках, 4 недели пролежали в гипсе, провели тяжелую операцию на правый тазобедренный сустав и зафиксировали его пластиной. В марте 2012 года сделали такую же операцию на левую ногу. Пластины сняли в феврале 2013г. После этого прошли множество курсов реабилитации, достигли небольших результатов.

Сейчас ни в коем случае нельзя останавливаться на достигнутом, нужно идти дальше, максимально реабилитироваться, чтобы в будущем стать на ножки и ходить. Амир к настоящему времени научился держать голову, играть с игрушками, переворачиваться в разные стороны, ползать на животе и говорить несколько слов.

Проживаем мы с моей мамой. Она уже давно на пенсии (ей 73 года), и она инвалид по зрению. Ребенка воспитываю одна, так как с мужем в разводе. Работать просто не имею возможности. Мне не с кем оставить Амира. Да и лечить, кто его будет кроме меня? Поэтому живем только на средства, которые выделяет государство на ребенка, т.е. пенсию. Лечение везде дорогостоящее и мы не имеем финансовой возможности приобрести вертикализатор самостоятельно».