Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 13 января 2012 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез средней степени тяжести, задержка моторного развития, дисплазия тазобедренных суставов, дизартрия средней степени.
Требуется: Ортопедический матрас «Риксон»

Ортопедичесикй матрас передан
chanyshev-ilya-foto-1

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 13 января 2012 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез средней степени тяжести, задержка моторного развития, дисплазия тазобедренных суставов, дизартрия средней степени.

Требуется: Ортопедический матрас «Риксон»

Из письма мамы Ильи:

К вам обращается мама ребенка, которому в шесть месяцев врачи поставили страшный диагноз — «Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез», а в 11 месяцев присвоили статус ребенка-инвалида.

Вердикт врачей однозначен — если не успеть с лечением, то ребенок останется инвалидом на всю еще только начавшуюся жизнь.

Сейчас Илюше почти 4 года, он еще не может хорошо самостоятельно сидеть, почти не стоит, не ходит. Но уже хорошо держит голову и спинку, переворачивается, ползает. Каждый день у нас начинается с зарядки и массажа, мы постоянно проходим реабилитацию в Казани: регулярно посещаем остеопата, 2-3 раза в неделю ходим к профессиональному физиотерапевту, занимаемся плаванием. Так же регулярно лечимся в клиниках России. Нельзя останавливаться ни на минуту, иначе все наши труды будут напрасны. В остальном Илюша обычный ребенок – очень любознательный, обожает книжки, любит рисовать, играть, знает алфавит и счет до 10, разговаривает. Интеллект у Илюши сохранен.

Об Институте им. А.Пете я узнала в 2013 году. Меня очень заинтересовал их метод лечения, но тогда Илюша был еще слишком маленьким. Именно сейчас ребенок уже готов к таким занятиям, которые проводятся в Институте. Он уже хорошо осознает, что от него требуется, как нужно делать упражнения и, что очень важно сейчас для нас, это адаптация его к социуму, умение общаться с другими детьми, привить навыки самообслуживания.

Для меня жизнь самого дорогого человечка бесценна, но в нашем                         мире — это определенная сумма, которую нереально найти мне — одинокой маме. Нам еще предстоит не одно и не два лечения, поэтому Ваше участие – это единственная возможность попасть в Институт им. А.Пете и дать мне возможность победить болезнь моего сына, спасти его от инвалидности, приблизить мою  маленькую семью  к заветной мечте «побежать ножками».

Фото из жизни Ильи: