г. Воронеж
Дата рождения: 30 октября 2008 года
Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма, атактический синдром, дизартрия, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, вегетативная дизрегуляция, наджелудочковая экстрасистолия.
Требуется: Инвалидная коляска

Гонтаренко Степан Фото 5 samll

г. Воронеж

Дата рождения: 30 октября 2008 года

Диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма, атактический синдром, дизартрия, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, вегетативная дизрегуляция, наджелудочковая экстрасистолия.

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Степана:

Наша маленькая, но дружная семья с необычайной заботой  и любовью воспитывает долгожданного сына –Степана! Стёпа родился в срок на 38 недели, беременность и роды первые, по шкале Ангар-1-1.5 балла, не задышал и не закричал сразу, только на 5 минуте, проявил признаки жизни .начались бесконечные больницы, обследования, ближе к 1.5 годам поставили диагноз ДЦП. И тут жизнь разделилась на до и после. Но всё же Слава Богу, у Степана пострадала только двигательная функция, интеллект сохранный. Бесконечные реабилитации в нашем городе, в реабилитационном центре-Парус Надежды, дали нам возможность и шанс на полноценную жизнь. Так как Степан не ходил в дет.сад, мы посещали групповые занятия, потом у нас началась подготовка к школе! Самостоятельно Степан и сейчас не ходит, только с поддержкой или на коляске, дальнее расстояние дается очень тяжело! На данный момент мы учимся во 2 классе, коррекционной школы, по общеобразовательной программе. Устные предметы гораздо легче нам даются, чем письменные. Но из-за упорства и стремления, у нас получается, но по-своему, самостоятельно сын не кушает, пьет из трубочки! Гиперкинетическая форма не дает нам жить. .из-за нее многое не получается, нарушена координация движения, тем самым не может самостоятельно что-то взять, держать, удержать и тд. Шесть раз мы были на реабилитации в Подмосковье, на выездной реабилитации от Родника, на счёт БФ –Помоги.Орг, Проникая в Сердце, Росспас. Самостоятельно нам не справиться, работает один муж.  Я постоянно нахожусь с сыном. После каждого лечения, у нас положительные и видимые результаты, улучшается координация движений, становится выносливей. но это всё на время, наше заболевание не лечится, а только гасится .Мы должны научится контролировать своим телом, и Степан приспосабливается, как может. Наша семья  вынуждены в очередной раз обратиться за помощью, просим помощи в приобретении для Степана коляски-трости. которая нам очень нужна на выездных реабилитациях, она компактная и удобная. С большой надеждой и благодарностью-мама Вика. Г.Воронеж.