Республика Башкортостан, г. Уфа
Дата рождения: 6 августа 2010 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, дизартрия, недоразвитие речи системного характера 3 уровня, расходящееся косоглазие, когнитивные нарушения.
Требуется: Инвалидная коляска

Морев Кирилл Фото 1

Республика Башкортостан, г. Уфа

Дата рождения: 6 августа 2010 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, дизартрия, недоразвитие речи системного характера 3 уровня, расходящееся косоглазие, когнитивные нарушения.

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Кирилла:

Я, Морева Наталья, обращаюсь к Вам с просьбой оказать материальную помощь для покупки кресла-коляски для детей – инвалидов и детей с ДЦП Vite Care Optimus, старая коляска уже ему маленькая, еле вмещается. Мой ребенок, Морев Кирилл родился 6.08.2010 года, ему сейчас 7 лет. У нашего сыночка диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Задержка психомоторного и речевого развития. Состав семьи: муж, я, дочь Алиса (в этом году пошла в 6 класс) и сынок Кирюша. Я вышла на работу врачом, муж работает, с сыночком сидит моя мама- она уволилась, чтобы я вышла на работу. Несколько раз в год нужно проходить лечение, реабилитацию в разных центрах и постоянно покупать лекарство, делать массаж и сами понимаете, на всё это нужны средства, сами мы не справляемся. Я Вас очень прошу,  помогите, после каждой реабилитации у нашего сыночка появляются новые слова, предложения, значительно снижается спастика и наш мальчик начинает осваивать новые движения, которые ему очень нравятся. Я Вас очень прошу, помогите нашему сыночку сделать самому первые шаги, он та этого хочет. Хочу Вам рассказать, как все произошло и как мы постоянно проходим реабилитацию и лечение. Беременность протекала хорошо, но вот пришло время рожать и врачи сказали, нужно делать кесарево… Ребенка положили отдельно, а меня в реанимацию. Через час приходит врач и говорит, ребенок стал тяжелым, но ничего не объяснили. Сынок лежал 6 суток под ИВЛ, затем ещё 5 дней мы лежали в отделении патологии новорожденных вместе и нас выписали, сказали, что всё нормально. Дома наблюдались у невролога, нам говорили, всё в норме, но в 5 месяцев мы заметили, что-то не так, но врачи так не считали и лишь в 10 месяцев сказали, что действительно у вас диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, тяжелая степень, ЗПР. И началось лечение. Неоднократно лечились в детском центре психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ№2 в Уфе, но без результатов. И мы начали искать другие центры. Ездили в международную клинику Козявкина, затем на войто-терапию в Брянск, РЦ «Детство» в Москве, 3 раза в Китае в городе Харбин в Харбинском РЦ, в РЦ в Самаре 2 раза, неоднократно в УФЕ в РЦ для детей с ограниченными возможностями. Прошли 4 курса дельфинотерапии, санаторное лечение в санатории Акбузат, Танып у нас в Башкирии, 3 курса лечения в Институте медицинских технологий в Москве, 4 курса в РЦ «Сакура». Всё это дает положительные результаты, сынок очень хорошо говорит, что ему нужно, сейчас начал проситься на горшок, конечно не всегда, но это уже для нас большой прогресс. У нас раньше левая ручка вверх вообще не поднималась, после последней реабилитации она у него очень хорошо поднимается вверх, ему стало более интересно играть в игрушки. Кирюша шагает, когда мы его ведем за подмышки, только правая нога немного  мешает, она больше находится в спастике. Сам сидит, начал тянуться и брать в руки всё, что находится рядом. Наш сынок старается справиться с болезнью, но нужны регулярные курсы реабилитации. Я вас очень прошу, помогите. Для того, чтобы ездить на реабилитацию, нужна коляска, наша старая уже несколько раз ломалась и ему она уже маленькая.