Рахманкулова Карина

Республика Татарстан, г. Казань
Дата рождения: 27 февраля 2006 года
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психоречевого развития
Требуется: Инвалидная коляска

Рахманкулова Карина Фото 4

Республика Татарстан, г. Казань

Дата рождения: 27 февраля 2006 года

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психоречевого развития

Требуется: Инвалидная коляска

Из письма мамы Карины:

Нашу дочку зовут Карина. Сейчас ей 10 лет, она ходит в 2 класс, специализированной школы.

Когда родилась Карина, ее сразу же перевели в реанимацию, где она одна почти месяц она находилась в ОПН, на искусственной вентиляции легких, для нас это были самые тяжелые дни. Уже в первые две недели жизни врачи предположили, что у ребенка возможен будет установлен диагноз ДЦП. В течение года данный диагноз подтвердился, и мы начали лечение незамедлительно. В год диагноз подтвердился.

За всю свою недолгую жизнь Карина прошла уже более 25 курсов реабилитации. 7 курсов реабилитации в АНО «Реацентр»: 3 курса г.Самара, 4 курса г.Набережные Челны, 7 курсов РЦ «Солнышко», 1 курс в Детском клиническом санатории министерства обороны Украины г.Евпатория, 3 курса РЦ «Астра» г.Елабуга, 6 курсов МЦ «Сакура» г.Челябинск, 2 курса дельфинотерапии Сочи п.Лазаревское, 2 курса в Центре патологии речи и нейрореабилитации г.Йошкар-Ола, 1 курс РЦ «Добрые руки» г.Казань.

В промежутках между различными процедурами, мы не сидим сложа руки, и на постоянной основе пользуемся услугами частного инструктора ЛФК, логопеда у которых превалировал опыт работы с именно такими, особенными детками, 2 раза в неделю посещаем бассейн, где с Кариной индивидуально занимается инструктор.

Все это проделанное лечение показывает положительную динамику: Карина сидит, ходит с поддержкой, пытается ходить за одну ручку, все понимает, разговаривает, она очень смышленая и жизнерадостная девочка.

Она очень любит смотреть мультики, листать книжки, рисовать, совсем недавно она научилась писать левой рукой (раньше не могла, так как руки поражены болезнью).

Карина сама себя не обслуживает, не одевается, самостоятельно не ест (не может держать ложку).

МЕЧТА ОДНА — ХОДИТЬ!

Я не могу не отметить результаты, которые мы видим после прохождения каждого курса лечения, но при этом, в нашей семье доход обеспечивает только папа, и возможности оплатить дорогостоящие курсы лечения, которые необходимо проходить как минимум четыре раза в год, у нас нет. Как и большинство мам таких детишек, я нахожусь постоянно с Каринкой, постоянные отъезды, приезды по городам на лечение, постоянная реабилитация дома не дают возможности устроиться на работу.

Мы хотели бы попросить помощи в приобретении коляски ОТТО БОК эко багги.

СПАСИБО!

Фото из жизни Карины: